Шприц Цефтикар 125, 8 г
Шприц Цефтикар 125, 8 г
Общие сведения:
1. Цефтикар 125 (Cephthicarum 125).
Международное непатентованное наименование: цефтиофур (ceftiofur).
2. Лекарственная форма - суспензия для интрацистернального введения.
3. В 8 г препарата содержится действующее вещество: цефтиофур (в виде цефтиофура гидрохлорида) 125 мг и вспомогательные вещества: парафин мягкий белый, парафин жидкий.
4. Препарат представляет собой суспензию от серо-белого до светло-желтого цвета.
5. Препарат фасуют в одноразовые полимерные шприцы для интрацистернального введения, укупоренные колпачками, по 8 г.
6. Препарат хранят и транспортируют в защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте!
7. Срок годности 2 (два) года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования. Запрещается применять по истечении срока годности.
Препарат уничтожают в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
В 8 г препарата содержится действующее вещество: цефтиофур (в виде цефтиофура гидрохлорида) 125 мг и вспомогательные вещества: парафин мягкий белый, парафин жидкий.
Фармакологические свойства:
1. Цефтикар 125 - антибактериальный препарат группы цефалоспоринов для интрацистернального применения.
2. Цефтиофур - цефалоспориновый антибиотик 3 поколения, обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Trueperella pyogenes, Bacillus spp.) и грамотрицательных (Salmonella spp., Klebsiella spp., Escherichia coli, Pasteurella spp., Mannheimia haemolytica, Haemophilus spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum) микроорганизмов, включая штаммы, продуцирующие р- лактамазу.
3. Механизм антибактериального действия цефтиофура заключается в ингибировании фермента транспептидазы и нарушении синтеза пептидогликана - мукопептида клеточной стенки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий.
4. После введения цефтиофур подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Активность препарата не снижается в присутствии некротизированных тканей. Практически не оказывает системного действия. Выводится цефтиофур и его метаболиты из организма животного преимущественно с молоком.
5. Препарат по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). Не оказывает раздражающее действие на слизистые оболочки.
1. Препарат применяют для лечения коров больных маститом в период лактации, вызванного микроорганизмами чувствительными к цефтиофуру.
2. Перед применением препарата, молоко из пораженной четверти вымени выдаивают, сосок обрабатывают антисептическим препаратом. Наконечник шприца помещают в канал соска и осторожно выдавливают содержимое в четверть вымени.
Извлекают шприц и пальцами пережимают сосок. Проводят легкий массаж соска снизу- вверх для лучшего распределения препарата.
3. При клиническом мастите содержимое одного шприца вводят интрацистернально в пораженную четверть вымени с интервалом 24 часа трёхкратно, но не более 8 введений в каждую четверть вымени.
При субклиническом мастите — однократно, при необходимости повторяют через 24 часа.
4. Пропуск очередной дозы введения препарата может привести к снижению терапевтической эффективности. В таком случае, необходимо как можно скорее ввести дозу препарата, с дальнейшим соблюдением интервала введения.
5. При соблюдении дозы, препарат побочных явлений не вызывает. У чувствительных к компонентам лекарственного препарата животных возможны аллергические реакции, которые проявляются в виде крапивницы и зуда кожи. В этом случае следует назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
6. Противопоказано применять препарат животным с индивидуальной чувствительностью к цефалоспориновым и другим Р-лактамным антибиотикам.
7. Запрещается применять препарат совместно с антибиотиками тетрациклиновой группы, макролидами, амфениколами и линкозамидами, так как это ведет к снижению терапевтической эффективности.
8. Убой животных на мясо разрешается через 3 суток после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока, продукты убоя допускается использовать в корм плотоядным животным.
9. Молоко, полученное от лактирующих коров, может применятся в пищевых целях не ранее, чем через 72 часа после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, можно использовать в корм животным после термической обработки.
Меры профилактики:
1. При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.







