МАКСИКЛАВИР шприц, упак 24 шт

Лекарственный препарат Максиклавир содержит в одном шприце-тубе (3 г) в качестве действующих веществ: 
амоксициллина тригидрат - 230 мг (в пересчете на амоксициллин - 200 мг), калия клавуланат - 59 мг (в пересчете на клавулановую кислоту - 50 мг), преднизолон - 10 мг, а в качестве вспомогательных веществ: диметилсульфоксид, воск эмульсионный, жидкий парафин.

Фармакологические (биологические) свойства
1. Лекарственный препарат Максиклавир относится к фармакотерапевтической группе: пенициллины в комбинациях.

2. Амоксициллин - полусинтетический антибиотик из группы пенициллинов. Обладает широким спектром бактерицидной активности в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, выделяемых из секрета вымени при маститах.
Механизм антибактериального действия антибиотика заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов - пептидогликана, что приводит к гибели бактерий. Клавулановая кислота - ингибитор Р-лактамаз, структурно родственный пенициллинам. Усиливает действие и расширяет спектр антибактериальной активности амоксициллина, защищая антибиотик от разрушения ферментами (р-лактамазами) микроорганизмов, устойчивых к амоксициллину. Преднизолон - синтетический глюкокортикостероид. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие, уменьшает отек и воспаление.

Действующие вещества лекарственного препарата при интрацистернальном введении быстро и равномерно распределяются в тканях молочной железы, всасываясь в системный кровоток в незначительной степени. Терапевтическая концентрация антибиотика в молочной железе сохраняется в течение 12 часов. Выводятся действующие вещества лекарственного препарата из организма животных преимущественно с молоком, а также в незначительном количестве - с мочой и фекалиями.
Лекарственный препарат Максиклавир по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). Лекарственный препарат в рекомендуемых дозах не оказывает раздражающего действия на ткани вымени.

1. Лекарственный препарат Максиклавир применяют для лечения клинической и субклинической форм мастита бактериальной этиологии у коров и мелкого рогатого скота (овец и коз) в период лактации.

2. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам (в том числе в анамнезе). Не рекомендуется применять лекарственный препарат коровам и мелкому рогатому скоту (овцам и козам) в период сухостоя.

3. При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с ним. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании компонентов лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку). Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

4. Лекарственный препарат разрешен к применению беременным и лактирующим животным.

5. Перед применением лекарственного препарата молоко (секрет) из больных долей вымени выдаивают и утилизируют, сосок обрабатывают дезинфицирующим раствором. Удаляют защитный колпачок с наконечника шприца-дозатора, вводят наконечник в молочный канал (частично или на всю длину) и осторожно выдавливают содержимое шприца в требуемом количестве в пораженную долю вымени. Затем наконечник извлекают из соскового канала, верхушку соска пережимают пальцами на 1-2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного препарата. Лекарственный препарат вводят животным трехкратно с интервалом 12 часов в разовых дозах: коровам - 3 г (1 шприц-дозатор), овцам и козам - 1,5 г (половина шприца-дозатора) в каждую пораженную долю вымени.

6. Побочных явлений и осложнений у животных при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении признаков аллергии его применение прекращают и назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

7. Симптомы передозировки лекарственным препаратом у коров и мелкого рогатого скота не установлены.

8. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не установлено. Лекарственный препарат не следует применять одновременно с другими препаратами для интрацистернального введения. 19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено. 20. Следует избегать нарушений доз и курса применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска одной или нескольких доз применение лекарственного препарата возобновляют в тех же дозах и по той же схеме.

11. Молоко, полученное от дойных животных, обработанных лекарственным препаратом, допускается использовать в пищевых целях не ранее, чем через 60 часов после его последнего введения. Молоко из здоровых долей вымени, полученное в период лечения и в течение 60 часов после последнего введения лекарственного препарата, разрешается использовать в корм животным после кипячения; молоко из больных долей вымени после обеззараживания утилизируют. Убой животных на мясо разрешается проводить не ранее, чем через 7 суток после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.