Фармоксидин, 100 мл
Фармоксидин, 100 мл
Общие сведения:
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Фармоксидин (Pharmoxidin).
Международное непатентованное наименование действующего вещества: гидроксиметилхиноксилиндиоксид.
2. Лекарственная форма; раствор для интрацистернального введения.
Фармоксидин в качестве действующего вещества содержит в 1 мл гидроксиметилхиноксилиндиоксид - 10 мг, вспомогательные вещества: нипагин, воду для инъекций.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную, зеленоватожёлтого цвета жидкость. При температуре ниже плюс 15 °С возможно образование мелкокристаллического или хлопьевидного осадка. В этом случае, перед применением препарата осадок растворяют, нагревая содержимое флакона на водяной бане не выше 25 °С. Потери активности препарата после нагрева на водяной бане не происходит.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 3 года с даты производства. После первого прокола пробки флакона не более 14 суток. Запрещается применять Фармоксидин по истечении срока годности.
4. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
5. Фармоксидин хранят в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.
6. Фармоксидин следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Фармоксидин отпускается без рецепта ветеринарного врача.
Фармоксидин в качестве действующего вещества содержит в 1 мл гидроксиметилхиноксилиндиоксид - 10 мг, вспомогательные вещества: нипагин, воду для инъекций.
Фармакологические свойства:
1. Фармоксидин - антибактериальный лекарственный препарат группы хиноксалинов.
2. Гидроксиметилхиноксилиндиоксид, входящий в состав препарата, обладает широким спектром бактерицидного действия и эффективен как в отношении грамположительных кокков - Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамположительных палочек - Actinomyces spp., Clostridium spp.; грамотрицательных палочек - семейства Enterobacteriaceae (Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus spp.. Salmonella spp.. Shigella spp.), Bacteroides spp., включая Bacteroides fragilis. Pseudomonas aeruginosa; a также микобактерий туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis).
Механизм действия гидросиметилхиноксилиндиоксида заключается в способности вызывать глубокие структурные изменения в цитоплазме микроорганизмов и нарушать синтез бактериальной ДНК в микробной клетке, не влияя на синтез РНК и белка; вызывать структурные изменения клеточной стенки бактерий, подавлять активность внеклеточной бактериальной нуклеазы и а-токсина.
При введении лекарственного препарата в молочные цистерны действующее вещество проникает в паренхиму вымени, сохраняясь в терапевтических концентрациях на протяжении 12 часов.
Препарат в соответствии с классификацией ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные).
1. Фармоксидин применяют для лечения клинических и субклинических форм мастита у коров.
2. Противопоказанием к применению препарата Фармоксидин является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
3. При работе с препаратом Фармоксидин следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пишу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
4. Особенностей действия лекарственного препарата беременным и лактирующим животным не установлено.
5. Перед введением препарата секрет (молоко, экссудат) из больных четвертей вымени полностью выдаивают в отдельную емкость, обеззараживают кипячением и утилизируют, а сосок обрабатывают антисептическим раствором.
Перед введением препарат подогревают до 40 °С и вводят через сосковый канал с помощью катетера. После введения препарата верхушку соска пережимают пальцами и слегка массируют сосок снизу вверх в течение 1-2 минуты для лучшего распределения лекарственного препарата.
При лечении острых и хронических форм мастита препарат вводят в больную долю вымени в дозе 20 мл с интервалом 12 часов, в течение 3-4 суток.
При субклинической форме и профилактике мастита вводят 20 мл препарата два раза в сутки в течение 1-2 дней.
6. При применении препарата Фармоксидин в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении признаков аллергии, применение лекарственного препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
7. Симптомы передозировки препарата не выявлены.
8. Применение препарата Фармоксидин не исключает одновременное использование других средств симптоматической и общестимулирующей терапии.
9. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
10. Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее.
11. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 2 суток после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко, полученное от коров, подвергавшихся лечению препаратом, можно использовать в пишу не ранее, чем через 48 часов после последнего введения препарата, при условии полного отсутствия признаков мастита.
Молоко из здоровых долей вымени, полученное в период лечения и в течение 48 часов после последнего применения препарата, подвергают обеззараживанию (кипячением или пастеризацией при 76 °С в течение 20 сек.) и используют в кормлении животных.









