ГАМАРЕТ шприц-дозатор, 20 шт по 10 мл

Гамарет интрамаммарная суспензия содержит в каждой индивидуальной упаковке (шприце) в качестве действующих веществ: 100 мг новобиоцина натрия, 105 мг неомицина сульфата, 100000 МЕ прокаин пенициллина, 100 мг дигидрострептомицина сульфата и 10 мг преднизолона, а в качестве вспомогательных веществ алюминия моностеарат и арахисовое масло. По внешнему виду лекарственное средство представляет собой суспензию белого цвета. Выпускают препарат в форме стерильной суспензии, расфасованной по 10 мл в полимерных шприцах, упакованных по 20 штук в картонные коробки.

 

Комплекс антибиотиков (новобиоцин, неомицин, прокаин пенициллина, дигидрострептомицин), входящих в состав препарата, оказывает бактерицидное действие в отношении наиболее часто выделяемых при маститах грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus, Streptococcus, Corynebacterium и Escherichia. Новобиоцин угнетает синтез клеточной стенки бактерий путем инактивации энзима; неомицина сульфат тормозит белковый синтез на уровне рибосомальной субъединицы 30S, нарушая при этом целостность стенки бактериальной клетки, оказывая, таким образом, бактерицидное действие. Дигидрострептомицин обеспечивает действие лекарственного средства на кишечную палочку, устойчивую к действию неомицина, и одновременно потенцирует действие пенициллина на стрептококковую микрофлору, а преднизолон, входящий в состав препарата, оказывает выраженное противовоспалительное действие, уменьшая отек и болезненность тканей. Гамарет интрамаммарная суспензия по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), не проявляет местнораздражающего действия на ткани вымени.

 

Гамарета интрамаммарную суспензию применяют для лечения мастита у лактирующих коров, вызванного грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами, включая Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus uberis и Escherichia coli.

 

Побочные явления при применении препарата в соответствии с инструкцией не выявлены.

 

Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

 

Во время лечения молоко, как из больных, так и из здоровых четвертей вымени, утилизируют или используют в корм животным после кипячения. Использование молока в пищевых целях разрешается после выздоровления животного и не ранее, чем через 72 часа после последнего введения препарата. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего введения лекарственного средства. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясокостной муки. Шприцы из-под лекарственного средства подлежат утилизации с бытовыми отходами.

 

С предосторожностью (список Б). В закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 10 до 25 °C. Срок годности — 18 месяцев.