Седамидин, 10 мл

Седамидин содержит в 1 мл в качестве действующего вещества медетомидина гидрохлорид — 1 мг, а в качестве вспомогательных веществ: натрия хлорид, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат и воду для инъекций.

Фармакологические свойства:
1. Седамидин относится к препаратам группы α2-агонистов, обладающим седативным действием.

2. Медетомидин является синтетическим, ненаркотическим агонистом адренергических α2-рецепторов, основной эффект которого заключается в торможении передачи нервных импульсов в адренергических синапсах за счет конкуренции с норадреналином. Под действием препарата у животных наблюдается угнетение ЦНС и повышение болевого пopoгa.
Медетомидин быстро всасывается и распределяется в организме после внутримышечной инъекции, концентрация препарата в крови достигает максимума через 15-30 мин. От 85% до 90% препарата связывается с белками сыворотки крови. Медетомидин окисляется в печени, небольшая часть метилируется в почках. Большинство метаболитов препарата выводится с мочой. Период полувыведения 1-2 часа.
Седамидин по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности) по ГОСТ 12.1.007-76. Действующее вещество препарата (медетомиднн) относится к высоко опасным веществам (2 класс опасности).

1. Седамидин применяют для получения седативного эффекта и аналгезии у собак и кошек при хирургических операциях и различных клинических исследованиях, а также для предупреждения агрессивности животных. Рекомендуется использовать препарат перед проведением инъекционного и (или) ингаляционного наркоза.

2. Седамидин противопоказан истощенным, ослабленным и находящимся в состоянии шока животным.
Запрещается применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к медетомидину, а также с тяжелыми сердечнососудистыми заболеваниями или заболеваниями дыхательной системы, с нарушениями функций печени или почек, повреждениями желудочно-кишечного тракта (заворот желудка, ущемление органов, обструкция пищевода), при сахарном диабете, повышении внутриглазного давления.

3. При работе с Седамидином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
После работы с препаратом следует вымыть руки с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать контакта с Седамидином.
Пустую тару из-под Седамидина запрещается использовать для бытовых целей, она подлежт утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека необходимо немедленно обратится в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

4. Седамидин противопоказан животным при беременности или лактации.

5. Седамидин вводят собакам внутримышечно, внутривенно или подкожно; кошкам – внутримышечно или подкожно в следующих дозах:
для достижения седативного эффекта и аналгезии:
- собакам – 0,1-0,8 мл препарата на 10 кг массы животного, что соответствует 10-80 мкг медетомедина на 1 кг массы животного;
- кошкам – 0,05-0,15 мл препарата на 1 кг массы животного, что соответствует 50-150 мкг медетомедина на 1 кг массы животного;
для поддержания седативного и аналгезирующего действия препарат можно вводить повторно через 10-15 минут после первого введения.
Степень седативного действие Садамидина можно регулировать, подбирая дозу препарата, в зависимости от требуемого эффекта, индивидуальных особенностей и породы животного. Высокие дозы вызывают выраженный седативный эффект и аналгезию, низкие дозы оказывают только седативное действие. Для собак мелких пород требуется более высокая доза Седамидина чем крупным собакам.
Восстановление животного после седации происходит через 1-2 часа; можно ускорить восстановление применением атипамизола.

6. После введения препарата возможно снижение чакстоты сокращений и дыхательных движений, развитие брадикардии с атриовентрикулярной блокадой (1-2 степени) и, в редких случаях, - экстрасистолии, коронароспазма и снижения сердечного выброса.
Возможно развитие рвоты у кошек при пробуждении от наркоза.
Возможно повышение диуреза, возникновение гипотермии, цианоза, боли в месте инъекции и мышечного тремора, гиперчувствительности животных к громким звукам.
В редких случаях возможно развитие гипергликемии вследствие подавления секреции инсулина, а также возникновение отека легких.
При возникновении у животного гипотермии рекомендовано применение обогревания, что ускоряет восстановление. При угнетении кровообращения и дыхания показана оксигенация и искусственная вентиляция легких. Для повышения частоты сердечных сокращений можно использовать атропин, но следует учитывать, что он может быть причиной аритмии.
У собак массой тела менее 10 кг частота описанных выше нежелательных эффектов может быть выше.

7. Передозировка препарата может приводить к замедлению пробуждения после анестезии и седации. В некоторых случаях возможно угнетение кровообращения и дыхания. С целью купирования кардиореспираторных  эффектов рекомендуется введение альфа-2 антагонистов. В случае замедленного пробуждения проводится симптоматическая терапия.

8. Комбинирование Седамидина с другими средствами, угнетающими ЦНС, может потенцировать эффекты последних. Медетомидин в значительной степени снижает потребность в анестетиков. Седамидин нельзя комбинировать с аминами, обладающими симптоматическим действием, а также с комбинации сульфаниламидов и триметоприма.

9. Непосредственно после введения препарата возможно снижение артериального давления, которое затем восстанавливается до нормальных значений или значений несколько ниже нормальных. У собак и, в особенности, у кошек возможна рвота в первые минуты после инъекции Седамидина®.

10. Следует избегать нарушения режима дозирования препарата.

11. Седамидин не предназначен для применения продуктивным животным.