Медитин 0,1%,10 мл

1.Торговое наименование лекарственного препарата: Медитин (Meditin). Международное непатентованное наименование действующего вещества: медетомидин.

 

2.Лекарственная форма: раствор для инъекций. Медитин выпускают в двух концентрациях: Медитин 1% (для спортивных лошадей) и Медитин 0,1% (для кошек и собак). В качестве действующего вещества препарат содержит медетомидина гидрохлорид соответственно 10,0 мг/мл и 1,0 мг/мл, а также вспомогательные вещества: натрия хлорид, спирт бензиловый и воду для инъекций.

3.По внешнему виду  Медитин представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона – 30 суток. Запрещается применение Медитина по истечении срока годности.

 

4.Выпускают Медитин 0,1 % расфасованным по 5, 10, 20 мл  во флаконах из темного стекла, укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками. Медитин 1 % выпускают расфасованным по 5, 10, 20, 50 и 100 мл  во флаконах из темного стекла, укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками. Флаконы упакованы поштучно  в картонные пачки  в комплекте с инструкцией по применению.

 

5.Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.

 

6.Медитин следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

7.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

8.Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

 

9.Медитин относится к лекарственным препаратам группы α2-агонистов. Медетомидин – действующее вещество Медитина – относится к стимуляторам α2-адренорецепторов, механизм действия которых заключается в торможении передачи нервных импульсов за счет конкуренции с норадреналином. Вызывает угнетение центральной  нервной  системы  и  повышение  болевого  порога.  Действие медетомидина зависит от дозы: малые дозы оказывают среднее седативное действие без анальгезии, в то время как большие дозы вызывают значительный седативный и анальгезирующий эффект. Препарат оказывает более быстрое действие при внутривенном введении, более медленное – при внутримышечном и подкожном.

 

10.После внутримышечного введения максимальная концентрация медетомидина в крови достигается через 15 – 30 минут. Медетомидин быстро распределяется в организме. Связывание с белками сыворотки крови составляет 85 – 90%. Медетомидин окисляется в печени, небольшая часть метилируется в почках. Большинство метаболитов препарата выводится с мочой. Период полувыведения составляет 1 – 2 часа.

 

11.Медитин назначают  спортивным лошадям, собакам и кошкам для седации и анальгезии при хирургических операциях,  различных видах клинических исследований, а также перед проведением инъекционного и (или) ингаляционного наркоза.

 

12.Запрещается применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата,  тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями и заболеваниями дыхательной системы, нарушениями функции печени или почек, повреждениями желудочно-кишечного тракта (заворот желудка, ущемлением органов, обструкция пищевода), при сахарном диабете, повышении внутриглазного давления.

 

13.Препарат не следует  применять истощенным, ослабленным или  находящимся в состоянии шока животным.

 

14.При передозировке препарата у животного возможно апноэ, брадикардия, падение кровяного давления. В случаях, если действие введенного медетомидина представляет угрозу для жизни животного, применяют атипамезол. Если необходимо устранить брадикардию, сохранив седативное действие, целесообразно использовать атропин.

 

15.Медитин обладает умеренным анестезирующим эффектом, поэтому необходимо соответствующим образом корректировать дозы анестетиков, вводимых животным, которым до этого вводился Медитин.

 

16.Препарат не применяют беременным и лактирующим самкам.

 

17.Медитин, как правило, применяют однократно. При  необходимости повторного применения препарат вводят  через 10 – 15 минут после первого введения.

 

18.Побочные явления после введения препарата в виде рвоты  наблюдаются у большинства кошек и примерно у 10% собак. У некоторых кошек рвота наблюдается в период восстановления после седации. У

отдельных животных наблюдается брадипноэ (4 – 6 дыхательных движений в минуту), количество сердечных сокращений уменьшается примерно на 50% по сравнению с нормой, возможно снижение температуры тела, что объясняется механизмом действия препарата. В редких случаях возможно развитие брадикардии с атривентрикулярной блокадой (1 – 2 степени), экстрасистолии, короноспазма и снижение сердечного выброса. Кровяное давление сначала незначительно повышается, затем возвращается к норме, или немного ниже. В редких случаях может возникать мышечная дрожь и неконтролируемое мочеиспускание, развитие гипергликемии (вследствие подавления секреции инсулина). Если операция затягивается, необходимо регулярно смачивать роговицу во избежание её высыхания.   У собак массой менее 10 кг частота возникновения  описанных выше нежелательных эффектов может быть выше. У лошадей после введения Медитина может возникать быстро проходящая аритмия, нарушения координации, повышенное потоотделение. Иногда наблюдается легкий тремор отдельных мышц или мышечных групп и неконтролируемое мочеиспускание. Кровяное давление сначала незначительно повышается, затем возвращается к норме, или немного ниже.

 

19.Медитин можно вводить в комбинации с кетамином или буторфанолом. Медитин не следует применять  совместно с симпатомиметическими аминами, а также с комбинацией сульфаниламидов с триметопримом. При

параллельном использовании лекарственных препаратов, вызывающих угнетение ЦНС, возможно потенцирование угнетающего эффекта Медитина, в этом случае дозы должны быть скорректированы.

 

20.Медитин не предназначен для применения продуктивным животным.