Шприц Цефосульбокар 7,5 мл

В 1 г препарата содержатся действующие вещества: цефоперазон (в виде натриевой соли) 33 мг, сульбактам 33 мг, β-каротин 0,6 мг; вспомогательные вещества: полисорбат, кремния диоксид, моноглицериды дистиллированные и масло вазелиновое.

Фармакологические свойства:
1. Цефосульбокар — комплексный препарат, обладающий широким спектром антимикробного действия, способствует регенерации слизистой оболочки матки и эпителия молочной железы.

2. Входящий в состав препарата цефалоспориновый антибиотик 3 поколения - цефоперазон оказывает выраженное антимикробное действие на широкий спектр грамположительных (Streptococcus spp., Staphylococcus aureus (в том числе продуцирующие пенициллиназу штаммы), Trueperella pyogenes, Micrococcus spp., Clostridium spp.), и грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum., Enterobacter spp., Proteus spp., Salmonella spp., Bordetella spp.) и других микроорганизмов, которые являются возбудителями мастита, эндометрита и метрита.

3. Механизм действия цефоперазона основан на торможении синтеза пептидогликана - структурной основы микробной стенки, а также ковалентного реагирования с пенициллинсвязывающими белками цитоплазматической мембраны и остановкой встраивания пентапептидных остатков в пептидогликановую цепь.

4. Сульбактам не обладает клинически значимой антибактериальной активностью, но необратимо ингибирует большинство бета-лактамаз, которые продуцируются микроорганизмами, устойчивыми к бета-лактамным антибиотикам. Сульбактам связывается с некоторыми пенициллинсвязывающими белками, повышая чувствительность микроорганизмов к цефоперазону.

5. Комплекс цефоперазона и сульбактама активен в отношении всех микроорганизмов, чувствительных к цефоперазону. Комбинация действующих веществ препарата оказывает синергетическое действие на патогенную микрофлору, участвующую в возникновении эндометрита, метрита и мастита.

6. Бета-каротин обладает антиоксидантным, иммуностимулирующим действием, способствует нейтрализации свободных радикалов, активизирует восстановление сокращений миометрия у животных после родов, способствует сохранению специфичности клеток эпителия половых органов и регенерации поврежденного эпителия слизистых оболочек.

7. Препарат, благодаря структуре наполнителя, хорошо распределяется по поверхности эндометрия после внутриматочного введения, а также по протокам и альвеолам молочной железы - после интрацистернального введения, чем обеспечивает эффективное воздействие на патогенные микроорганизмы, активизирует тканевой обмен веществ, улучшая трофику, снижая воспалительную реакцию и отечность тканей, стимулируя процесс регенерации. За счет вспомогательных компонентов препарата терапевтическая концентрация действующих веществ сохраняется не менее 24 ч. Выводится препарат из организма, главным образом, в неизменном виде с молоком, с содержимым матки и небольшая часть - с желчью и мочой.

8. Препарат по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007). Препарат не оказывает раздражающее действие на слизистые оболочки.

1. Цефосульбокар применяют при лечении коров, больных эндометритом, метритом и маститом, вызванных микроорганизмами чувствительными к компонентам препарата.

2. Перед внутриматочным применением препарата необходимо провести санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста животного. При необходимости освободить полость матки от воспалительного экссудата.

3. Препарат, содержащийся в шприце (30 г), вводят внутриматочно, используя одноразовую пипетку и перчатку. Перед применением шприц тщательно встряхивают, соединяют с пипеткой, на руку одевают полиэтиленовую перчатку одноразового применения для ректальной фиксации шейки матки, затем осторожно вводят пипетку через канал шейки матки в полость матки и выдавливают содержимое шприца.

4. При клиническом эндометрите и метрите препарат вводят внутриматочно в дозе 30 г с интервалом 24 часа до выздоровления.

5. При субклиническом эндометрите препарат применяется внутриматочно в дозе 15- 30 г (в зависимости от объема матки) однократно, при необходимости повторить через 24 часа.

6. Перед внутрицистернальным применением препарата молоко из пораженной доли вымени выдаивают, сосок обрабатывают дезинфицирующим раствором. Канюлю шприца-дозатора помещают в канал соска и осторожно выдавливают содержимое в четверть вымени.
Вынимают шприц-дозатор и пальцами пережимают сосок. Проводят легкий массаж соска снизу вверх для лучшего распределения препарата по молочным протокам.

7. При клиническом мастите препарат вводят внутрицистернально по 7,5 г в каждую пораженную четверть вымени с интервалом 24 часа до выздоровления. При субклиническом мастите - однократно, при необходимости повторить через 24 часа.

8. При соблюдении дозы препарат побочных явлений не вызывает. У чувствительных к компонентам лекарственного средства животных возможны аллергические реакции, которые проявляются в виде крапивницы и зуда кожи. В этом случае лечение следует прекратить и назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.

9. Препарат запрещён к применению продуктивным животным на территории Республики Беларусь.

10. Убой животных на мясо и использование молока в пищу людям разрешено не ранее, чем через трое суток после последнего применения препарата.

Меры профилактики:
1. При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.