Тест-Экспресс Антитела к вирусу иммунодефицита/Лейкемии кошек (ANIGEN FIV Ab/FelV Ag) 10 тестов, BIONOTE

-----Тест-Экспресс Антитела к вирусу иммунодефицита/Лейкемии кошек (ANIGEN FIV Ab/FelV Ag) 10 тестов, BIONOTE

				                    
                    Код товара:     46027                             

								                    Артикул:     RC1204DD

Тест-Экспресс Антитела к вирусу иммунодефицита/Лейкемии кошек (ANIGEN FIV Ab/FelV Ag) 10 тестов, BIONOTE

Мелкооптовая

6 735.76 руб./упа

МелкооптоваяДоСкидок

6 735.76 руб./упа

Есть в наличии (18)

8809135591719

Цена с НДС и действительна только для оптовых покупателей на территории РФ.

Производитель: АНАЛИТИКА

Описание
Порядок применения

Только для использования в ветеринарной диагностике.

Принцип метода:

Набор Anigen Rapid FIV Ab/FeLV Ag основан на методе иммунохроматографии и предназначен для качественного определения антигена вируса лейкемии (FeLV) и антител к вирусу иммунодефицита кошек (FIV) в цельной крови, плазме или сыворотке кошек. На корпусе тестового устройства Anigen Rapid FIV Ab/FeLV Ag нанесены метки «Т» в зоне появления тестовой линии и «С» в зоне появления контрольной линии. До внесения в тестовое устройство исследуемого образца тестовая и контрольная полосы в окне результатов не видны. Контрольная полоса является референсной, ее появление в окне результатов обязательно и свидетельствует о правильности проведения теста и что реагенты контрольной линии пригодны для проведения анализа. Если в исследуемом образце присутствуют в достаточном количестве антитела к FIV и/или антиген FeLV, тестовая линия в окне учета результатов окрашивается в фиолетовый цвет. Высокоселективные рекомбинантные антигены вируса иммунодефицита кошек и антитела к вирусу лейкемии, используемые в анализе, служат для связывания и выявления с высокой точностью соответствующих антител FIV и антигена FeLV, присутствующих в исследуемых образцах.

Материалы, входящие в состав набора:

	5 тестов/набор	10 тестов/набор
Тестовое устройство Anigen Rapid FIV Ab/FeLV Ag	5	10
Флакон с раствором для разведения	1	1
Пробирка с антикоагулянтом	5	10
Одноразовая капиллярная пипетка	5	10
Инструкция по применению	1	1

Черная линия на капиллярной пипетке указывает на уровень 10 мкл.

Необходимые материалы, не входящие в состав набора:

1. Таймер

Хранение и стабильность:

1. Набор должен храниться при температуре 2-30oC. НЕ ЗАМОРАЖИВАТЬ!
2. Не подвергайте набор воздействию прямых солнечных лучей.
3. Компоненты набора являются стабильными до окончания срока годности, указанного на упаковке.

Меры предосторожности:

1. Набор предназначен только для использования с образцами кошек. Не используйте для исследования образцы других животных.
2. Тестовые устройства чувствительны к воздействию влажности и температуры. Выполните тест сразу после извлечения тестового устройства из фольгированной упаковки.
3. Не используйте компоненты набора повторно.
4. При внесении исследуемого образца держите пипетку вертикально.
5. Не прикасайтесь к мембране в окне результатов тестового устройства.
6. Не используйте компоненты набора после окончания срока годности, указанного на упаковке.
7. Не используйте набор с поврежденной упаковкой или в случае нарушения герметичности упаковки.
8. Не смешивайте и не используйте совместно компоненты наборов разных лотов, так как набор реагентов проходит выходной контроль качества как законченная товарная единица.
9. Все образцы крови должны рассматриваться как потенциально инфекционные. Используйте защитные перчатки при работе с образцами. Тщательно мойте руки после работы.
10. Дезактивируйте и утилизируйте все образцы, использованные наборы и потенциально загрязненнее материалы в соответствии с международными и местными нормативно-правовыми актами.

Сбор и хранение исследуемых образцов:

1. Данный тест предназначен для работы с образцами сыворотки, плазмы или цельной крови кошек.

Цельная кровь. Соберите цельную кровь в пробирку с антикоагулянтом (макс. объем 1,5 мл). Если цельная кровь не тестируется немедленно, то ее следует поместить на хранение в холодильник (2~8°C) и использовать в течение 24 часов.
Сыворотка. Соберите цельную кровь в пробирку, не содержащую антикоагулянт (гепарин, ЭДТА, цитрат натрия). Оставьте для на 30 минут для осаждения и свертывания и затем центрифугируйте для получения сыворотки.
Плазма. Соберите цельную кровь в пробирку, содержащую антикоагулянт (гепарин, ЭДТА, цитрат натрия). Затем центрифугируйте для получения плазмы.

2. Если сыворотка или плазма не исследуются немедленно, их следует хранить при 2-8 °C. Для длительного хранения требуется замораживание. Перед использованием температуру замороженных образцов следует довести до комнатной (15-30 °C).
3. Образцы, содержащие осадок, могут привести к недостоверным результатам. Такие образцы требуется очистить перед проведением исследования.
4. Не используйте исследуемые образцы с признаками гемолиза или бактериальной контаминации во избежание получения недостоверных результатов.

Процедура анализа:

1. Перед проведением исследования все реагенты и исследуемые образцы должны быть доведены до комнатной температуры (15-300С).
2. Извлеките тестовое устройство из фольгированной упаковки и расположите его на ровной и чистой поверхности.
3. При помощи капиллярной пипетки внесите по 1 капле (около 10 мкл) исследуемого образца в каждое окно для образца (S) на тестовом устройстве.
4. Добавьте 2 капли раствора для разведения (около 60 мкл) в каждое окно для образца (S), держа флакон вертикально.
5. Включите таймер. Реакционная смесь мигрирует вдоль мембраны. Если вы не увидите миграцию образца в окне результатов через 1 мин после внесения, добавьте еще одну каплю раствора для разведения в окно для внесения.
6. Оцените результат через 10 мин. Не проводите оценку результата позже, чем через 20 минут.

Интерпретация результатов:

1. Отрицательный результат - Наличие только контрольной полосы («C») в окне результатов.
2. Положительный результат - Наличие контрольной («C») и соответствующей тестовой («T») полосы в окне результатов указывает на наличие выявляемого антигена и/или антител.
3. Некорректный результат - Отсутствие контрольной полосы («C»).
Получен некорректный результат, образец должен быть исследован повторно.

Ограничения по процедуре анализа:

1. Несмотря на то, что набор Anigen Rapid FIV Ab/FeLV Ag позволяет обнаружить антитела к вирусу иммунодефицита кошек и/или антигена вируса лейкемии с высокой точностью, существует небольшая вероятность получения ложных результатов. При получении несогласующихся результатов могут потребоваться дополнительные клинические/лабораторные исследования. Как и во всех диагностических тестах, окончательный диагноз не может быть поставлен, исходя из результатов одного исследования. Для корректной постановки диагноза, ветеринар должен принимать во внимание результаты всех клинических и лабораторных исследований и клиническую картину.
2. В окне считывания результатов может наблюдаться незначительная окраска фона розового цвета, что не
влияет на точность получаемых результатов.
3. Компания BioNote и ее дистрибьюторы не несут ответственность за неправильное использование теста
или интерпретацию результатов исследования.

Наличие на складе:

в г. Новосибирск (18)