Ветцифлин, 100 мл
Ветцифлин, 100 мл
1. Наименование применения:
- торговое наименование: Ветцифлин (Vetcyfline).
международное непатентованное наименование: цифлутрин, диэтилтолуамид
2. Лекарственная форма: раствор для наружного применения.
Лекарственный препарат Ветцифлин содержит в 1 мл в качестве действующих веществ: цифлутрин - 10 мг, диэтилтолуамид - 200 мг, а в качестве вспомогательных веществ: изопропиловый спирт, ПЭГ-400.
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 3 года с даты производства.
Срок годности лекарственного препарата после первого вскрытия флакона (бутылки) и канистры - не более 6 месяцев, после вскрытия тюбик-пипетки лекарственный препарат хранению не подлежит.
Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
4. Лекарственный препарат Ветцифлин выпускают расфасованным по 10 мл в полимерные тюбик-пипетки соответствующей вместимости; по 10 мл, 50 мл, 100 мл, 500 мл и 1 л в полимерные флаконы (бутылки) соответствующей вместимости, укупоренные навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия; по 5 л в полимерные канистры соответствующей вместимости.
Тюбик-пипетки по 2 штуки, флаконы по 10 мл, 50 мл и 100 мл поштучно упаковывают в индивидуальные картонные пачки. Флаконы по 10 мл дополнительно комплектуют шприцем-дозатором.
Каждую потребительскзчо упаковку снабжают инструкцией по применению.
5. Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 8 °С до 25 °С.
6. Лекарственный препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Лекарственный препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.
Фармакологические (биологические) свойства
1. Лекарственный препарат Ветцифлин относится к
фармакотерапевтической группе: инсектоакарицидные средства в
комбинациях.
2. Ветцифлин обладает контактным инсектоакарицидным и
репеллентным действием, активен в отношении двукрылых насекомых:
оводов, комаров, мошек,
слепней, зоофильных мух, а также
рунца овечьего, власоедов, вшей и клешей.
Цифлутрин - вешество из группы синтетических пиретроидов, инсектицид контактного и кишечного действия, обладающий слабым репеллентным эффектом. Механизм действия цифлутрина заключается в блокировании передачи нервных импульсов, что вызывает нарушение координации движений, паралич и гибель насекомых.
Диэтилтолуамид является высокоэффективным универсальным репеллентным средством. Отпугивает и дезориентирует эктопаразитов, нарушая восприятие ими запаха молочной кислоты - продукта обмена веществ животных.
После нанесения на кожный покров животного лекарственный препарата распределяется по поверхности тела и в незначительной степени резорбируется кожей, что обеспечивает его длительное инсектицидное и репеллентное действие.
Защитное действие лекарственного препарата сохраняется в течение не менее 28 суток после однократной обработки.
Лекарственный препарат Ветцифлин по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемой дозе лекарственный препарат не оказывает резорбтивно-токсического и раздражающего действия на кожу. Токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.
1. Лекарственный препарат Ветцифлин применяют крупному и мелкому рогатому скоту, в пастбищный период, лошадям в период активного лета насекомых для защиты от нападения двукрылых насекомых (оводов, комаров, мошек, слепней, зоофильных мух, рунца овечьего, власоедов, вшей) и клещей; с целью профилактики гиподерматоза, телязиоза и инфекционных заболеваний, переносчиками которых являются кровососущие насекомые; с лечебной и профилактической целью овцам и козам при эстрозе, мелофагозе, сифункулятозе, триходектозе, вольфартиозе, поражении зоофильными мухами.
2. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам (в том числе в анамнезе). Лекарственный препарат не следует наносить на влажную, поврежденную и сильно загрязненную кожу животного. Запрещается применение лекарственного препарата крупному рогатому скоту и лошадям массой менее 200 кг, мелкому рогатому скоту массой менее 10 кг. Запрещается применение лекарственного препарата истощенным и больным инфекционными болезнями животным.
3. При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения. Обработку животных следует проводить в спецодежде (халат, головной убор, резиновые сапоги, гигиенические перчатки). Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с ним. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании компонентов лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку). Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
4. Беременным и лактирующим, в том числе дойным животным применение лекарственного препарата не противопоказано.
5. Лекарственный препарат капельно или струйно наносят на кожу спины животного, раздвинув шерсть, вдоль позвоночника от холки до крестца в следующих дозах:
| Вид и масса животного |
Доза лекарственного препарата, мл/10 кг массы |
Количество лекарственного препарата на 1 животное, мл |
| Мелкий рогатый скот | ||
| от 11 до 20 кг |
0,2 |
0,4 |
| от 21 до 30 кг | 0,6 | |
| от 31 до 40 кг | 0,8 | |
| от 41 до 60 кг | 1,2 | |
| от 61 до 80 кг | 1,6 | |
| от 81 до 100 кг | 2 | |
| Крупный рогатый скот | ||
| от 200 до 300 кг | 0,2 | 6 |
| от 301 до 400 кг | 8 | |
| от 401 до 500 кг | 10 | |
| от 501 до 600 кг | 12 | |
| от 601 до 800 кг | 16 | |
| от 801 до 1000 кг | 20 | |
| Лошади | ||
| от 200 до 300 кг | 0,3 | 9 |
| от 301 до 400 кг | 12 | |
| от 401 до 500 кг | 15 | |
| от 501 до 600 кг | 18 | |
| от 600 до 701 кг | 21 | |
Перед массовой обработкой поголовья каждую серию лекарственного препарата следует испытать на небольшой группе животных. При отсутствии осложнений в течение суток приступают к обработке всего поголовья.
Обработку животных лекарственным препаратом проводят на открытом воздухе. Дойных животных обрабатывают сразу после дойки.
Лекарственный препарат применяют 1 раз в 4-6 недель, в зависимости от численности эктопаразитов.
Необходимо избегать попадания лекарственного препарата в глаза и на слизистые оболочки животного.
6. Побочных явлений и осложнений у животных при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У животных с чувствительной кожей возможно появление ожогов в местах нанесения препарата, а также развитие дерматита. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам лекарственного препарата и проявлении аллергических реакций препарат смывают теплой водой с мылом и при необходимости назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
7. При передозировке лекарственным препаратом у животного может наблюдаться угнетенное состояние, гиперсаливация и снижение аппетита.
8. Лекарственный препарат не следует применять одновременно с другими инсектоакарицидными препаратами.
9. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
10. Следует избегать нарушения режима дозирования и схемы применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. Необходимо придерживаться рекомендуемого инструкцией интервала между обработками (4-6 недель).
11. Продукция животноводства, полученная после применения лекарственного препарата в соответствии с инструкцией по применению, может быть использована без ограничений.










