Кетобел, 100 мл
Кетобел, 100 мл
Общие сведения:
1. Кетобел (Ketobelum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: кетопрофен.
2. Кетобел представляет собой прозрачную или опалесцирующую жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета.
3. Лекарственная форма - раствор для внутримышечного введения.
4. В 1 см³ препарата содержится действующее вещество: кетопрофен 100 мг и вспомогательные вещества: L-аргинин, спирт бензиловый, кислота лимонная, вода для инъекций.
5. Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 50 и 100 см³.
6. Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте!
7. Срок годности 2 (два) года от даты производства при соблюдении условий хранения. После первого вскрытия флакона препарат хранят не более 28 суток.
Запрещается применять по истечении срока годности.
В 1 см³ препарата содержится действующее вещество: кетопрофен 100 мг и вспомогательные вещества: L-аргинин, спирт бензиловый, кислота лимонная, вода для инъекций.
Фармакологические свойства:
1. Кетобел - нестероидный противовоспалительный препарат.
2. Кетопрофен - производное пропионовой кислоты. Оказывает анальгезирующее, антиагрегационное, жаропонижающее и противовоспалительное действие.
3. Механизм действия кетопрофена заключается в подавлении синтеза простагландинов в результате воздействия на циклооксигеназы и липооксигеназы, нарушая метаболизм арахидоновой кислоты, также кетопрофен ингибирует синтез лейкотриенов и тромбоксана. Обладает центральным и периферическим анальгезирующим действием, мощной антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает угнетение активности нейтрофилов у животных, больных артритом.
4. Кетопрофен быстро всасывается из места введения, поступает в кровь и большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 30 минут. Более 98% кетопрофена связывается с протеинами плазмы крови и концентрируется в очаге воспаления. Биодоступность в зависимости от вида животных варьирует от 85% до 100%. Препарат частично метаболизируется в печени, выводится в основном с мочой.
5. Препарат по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (III класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
1. Кетобел применяют крупному рогатому скоту и свиньям в качестве противовоспалительного, анальгетического и жаропонижающего средства при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артриты, вывихи, травмы, грыжи межпозвоночных дисков и т.д.), для снятия воспалительных и болевых реакций после оперативных вмешательств, при воспалительных заболеваниях органов дыхания, мастите; свиньям при синдроме метрит-мастит-агалактия.
2. Препарат применяют один раз в сутки в следующих дозах: - крупному рогатому скоту и свиньям глубоко внутримышечно в дозе 3 см³/100 кг массы тела животного 1 -3 дня.
3. При соблюдении дозы, препарат побочных явлений не вызывает. В ряде случаев возможно образование припухлости в месте внутримышечной инъекции, исчезающая самопроизвольно в течение 7 дней. У некоторых животных после применения препарата может возникнуть рвота. Указанные симптомы исчезают самопроизвольно и обычно не требуют дополнительного применения лекарственных средств.
4. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
5. Запрещено применять препарат животным с индивидуальной чувствительностью к кегопрофену, язвами желудка и 12-перстной кишки, геморрагическим синдромом, выраженной почечной и печеночной недостаточностью. С осторожностью применяют животным с заболеваниями сердца, в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии вследствие возможного влияния кетопрофена на почки.
У чувствительных к компонентам лекарственного средства животных возможны аллергические реакции. В этом случае лечение следует прекратить и назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
6. При передозировке у животного наблюдается снижение аппетита, воспалительная реакция в месте инъекции, появление язв в желудке и 12- перстной кишке, диарея или фекалии черного цвета, угнетение дыхания, судороги. В этом случае применение препарата прекращают и назначают средства симптоматической терапии.
7. При применении препарата в период беременности должны быть соотнесены возможный риск для плода и потенциальная польза для организма матери. Возможно применение препарата животным в период лактации.
8. Препарат не следует смешивать в 1 шприце с другими лекарственными средствами. Не следует назначать препарат совместно с другими нестероидными противовоспалительными средствами, глюкокортикостероидами, антикоагулянтами и диуретиками.
9. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 5 суток, свиней - 4 суток после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя, ранее установленного срока, продукты убоя используют на корм плотоядным животным.
10. Молоко, полученное от лактирующих коров, обработанных препаратом, может применятся в пищевых целях без ограничений.
Меры профилактики:
1. При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.










