Синэстрол Д 2%, 10 мл

1 мл содержит действующие вещества: диэтилстилбестрол(3,4-бис(п-гидроксифенил)-3-гексен) – 20 мг; вспомогательные вещества: масло оливковое.
Лекарственная форма: Раствор для инъекций.
По внешнему виду лекарственныйпрепаратпредставляет собой прозрачную, маслянистую жидкость от светло-желтого дотемно-желтогоцвета.
Фармакотерапевтическая группа: Гормональный препарат.

1. Подготовительные процедуры перед использованием ветеринарного препарата:
«Синэстрол Д» / Synoestrolum D (далее по тексту Синэстрол Д) правомочны применить любые специалисты, владеющие правилами применения ветеринарных препаратов. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с «СинэстроломД». Перед использованием препарат необходимо нагреть до 37 °С – 40 °С. В случае выпадения кристаллов при хранении, препарат следует нагреть в кипящей водяной бане до полного их растворения.

2. Способ применения, дозировки и режим дозирования:
При гипофункции яичников и анафродизии коровам вводят 0,05 – 0,15 мл препарата подкожно двукратно с интервалом в 5 – 10 суток. Для лечения острого послеродового гнойно-катарального эндометрита и острой субинволюции матки у коров и свиней «Синэстрол Д» вводят в/м в дозе 0,40 – 0,45 мл на 100 кг массы тела дважды с интервалом в 24 часа. Для лечения коров и овец с хроническим гнойно-катаральным эндометритом «СинэстролД» вводят в дозе 0,25 – 0,30 мл на 100 кг массы тела однократно. Для лечения коров с пиометрой «Синэстрол Д» вводят дважды с интервалом в 24 часа. Первый раз в дозе 0,5 мл на 100 кг массы тела, а повторно 0,25 – 0,30 мл на 100 кг массы тела. Для изгнания мумифицированных плодов у коров и свиней «Синэстрол Д» вводят в дозе 0,5 мл на 100 кг массы тела.  При неполном раскрытии шейки матки коровам вводят «Синэстрол Д» в дозе 0,5 мл на 100кг массы тела однократно. При задержании последа, если через сутки после консервативного лечения терапевтический эффект отсутствует, назначают препарат однократно в дозе 0,5 мл на 100 кг массы тела. Через 6 – 8 часов после применения «Синэстрола Д» вводят окситоцин в дозе 8–10 ЕД на 100 кг массы тела. Для усиления функции молочных желез при раздое коров препарат применяют подкожно 0,5 – 1,0 мл 15 раз с интервалом в 2 суток.
Введение «Синэстрола Д» прекращают за 15 – 20 суток до начала осеменения.

3. Показания для вынужденного применения ветеринарного препарата:
«Синэстрол Д» применяют для лечения гинекологических заболеваний у самок сельскохозяйственных животных (эндометриты различной патологии, удаление последа и мумифицированных плодов,дисфункции яичников), а также для регуляции воспроизводительной функции повышения и функции молочных желез.

4. Содержание и использование животных после применения ветеринарного препарата, включая период до следующей обработки животных другими ветеринарными препаратами:
Специальных мер не требуется.

5. Сроки наступления иммунитета и его длительности при разных способах применения ветеринарного препарата:
Не применимо.

6. Реакция животных на ветеринарный препарат, включая реакцию в месте введения ветеринарного препарата и общей температурной и клинической реакций животного , а также их интенсивности и длительности:
«Синэстрол Д» по степени воздействия на организм относится к умереннопасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). Большие дозы и длительное применение могут вызвать угнетение и гипоплазию яичников, образование большого количества кист, набухание молочных желез. Побочных явлений и осложнений при применении ветеринарного препарата в соответствии с инструкцией по применению не наблюдается. В случае появления аллергических реакций применение лекарственного препарата прекращают и назначают симптоматические средства.

7. Меры предотвращения возможных осложнений в результате применения ветеринарного препарата:
Животные:
Противопоказанием для примененияпрепарата«Синэстрол Д» являются заболевания печени, почек, беременность, а также индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам, входящим в состав препарата. Приповышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата применение «Синэстрола Д» прекращают и назначают симптоматические средства. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не установлено.

Персонал:
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с «СинэстроломД». При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций необходимо обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку). Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежит утилизации с бытовыми отходами.

8. Методы определения иммунного фона животных после применения ветеринарного препарата:
Не применимо.

9. Использование сырья и продукции от животных, на которых применялся ветеринарный препарат:
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чемчерез 3 суток после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных. Молоко от животных, подвергшихся лечению препаратом, используют в пищу людям не ранее, чем через 3 суток после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, можно использовать после кипячения в корм животным.

10. Формы ветеринарного учета и порядок представления отчетности по применению ветеринарного препарата:
Не применимо.

11. Учет реакции на ветеринарный препарат, процедуры определения причин возникновения осложнений у животных после применения ветеринарного препарата, или его неэффективности и порядок оформления рекламаций на ветеринарный препарат: Информация о неэффективности, неблагоприятном или другом побочном действии должна быть сообщена производителю или уполномоченной государственной организации в форме, позволяющей идентифицировать препарат, лицо, его применявшее и животное, которому применяли препарат.