Вакцина HIPRABOVIS 4 против инфекционного ринотрахеита КРС, парагриппа 3, вирусной диарии КРС и респираторно-синтцитиальной инфекции КРС, 30 доз
Вакцина HIPRABOVIS 4 против инфекционного ринотрахеита КРС, парагриппа 3, вирусной диарии КРС и респираторно-синтцитиальной инфекции КРС, 30 доз
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: торговое наименование: ХИПРАБОВИС-4 (HIPRABOVIS-4), международное непатентованное наименование: вакцина против ринотрахеита (IBR), парагриппа-3 (PI3), вирусной диареи (BVD), респираторно-синцитиальной инфекции (BRS) крупного рогатого скота (живой и инактивированный компоненты).
2. Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления суспензии (живой компонент) и суспензия для инъекции (инактивированный компонент).
Инактивированный компонент вакцины изготовлен из вирусов ринотрахеита крупного рогатого скота (IBR, штамм LA), диареи крупного рогатого скота (BVD, штамм NADL) и парагриппа-3 (PI3, штамм SF4). Живой компонент вакцины изготовлен из аттенуированного вируса респираторно-синцитиальной инфекции (BRS, пггамм LYM Р56).
В одной прививной дозе вакцины (3 мл) содержится не менее: вирус ринотрахеита (IBR, ингибирование 50*), вирус диареи (BVD, 80 положительных сывороток*), вирус парагриппа-3 (PI3, 1/16**), инактивированные 2-бромэтиламмониум бромидом и живой респираторно-синцитиальный вирус (BRS, 10⁴'⁰***) С добавлением вспомогательных компонентов - адъюванта: гидроксида алюминия 6,34 мг, консервантов: тиомерсала - 0,3 мг, желатина - 1,33 мг, повидона - 1,76 мг на дозу.
*: Титр антител, определяемый в ИФА в сыворотке крови вакцинированных кроликов.
**: Титр антител, определяемый в РТГА в сыворотке крови вакцинированных кроликов.
***: 50% инфекционная доза, определяемая в культуре клеток (CCID₅₀).
3. По внешнему виду инактивированный компонент ваюдины представляет собой суспензию светло-розового цвета, а живой компонент - однородную пористую массу светло-желтого цвета. Срок годности вакцины 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. После вскрытия флакона вакцину необходимо использовать в течение 3 часов. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
4. Живой компонент вакцины расфасован в стеклянные флаконы соответствующей вместимости по 4 см³ (5 и 30 доз), герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками. Инактивированный компонент вакцины расфасован в стеклянные флаконы соответствующей вместимости по 15 мл (5 доз) и 90 мл (30 доз), герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками. Один флакон живого компонента упакован в картонную коробку с одним флаконом инактивированного компонента, содержащим такое же количество доз. В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению вакцины на русском языке,
5. Вакцину хранят и транспортируют в темном месте при температуре от 2°С до 8 °С. Замораживание вакцины не допускается.
6. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Флаконы с вакциной без этикеток, наличием посторонних примесей, с нарущением целостности и/или герметичности укупорки, с истекшим сроком годности, подверпниеся замораживанию, а также остатки вакцины, не использованные в течение 3 часов после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 20 мин.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
Инактивированный компонент вакцины изготовлен из вирусов ринотрахеита крупного рогатого скота (IBR, штамм LA), диареи крупного рогатого скота (BVD, штамм NADL) и парагриппа-3 (PI3, штамм SF4). Живой компонент вакцины изготовлен из аттенуированного вируса респираторно-синцитиальной инфекции (BRS, пггамм LYM Р56).
В одной прививной дозе вакцины (3 мл) содержится не менее: вирус ринотрахеита (IBR, ингибирование 50*), вирус диареи (BVD, 80 положительных сывороток*), вирус парагриппа-3 (PI3, 1/16**), инактивированные 2-бромэтиламмониум бромидом и живой респираторно-синцитиальный вирус (BRS, 10⁴'⁰***) С добавлением вспомогательных компонентов - адъюванта: гидроксида алюминия 6,34 мг, консервантов: тиомерсала - 0,3 мг, желатина - 1,33 мг, повидона - 1,76 мг на дозу.
*: Титр антител, определяемый в ИФА в сыворотке крови вакцинированных кроликов.
**: Титр антител, определяемый в РТГА в сыворотке крови вакцинированных кроликов.
***: 50% инфекционная доза, определяемая в культуре клеток (CCID₅₀).
Биологические свойства:
1. Фармакотерапевтическая группа: иммунобиологический лекарственный препарат.
2. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к возбудителям ринотрахеита, парагриппа 3, вирусной диареи и респираторно-синцитиальной инфекцией через 21 день после применения, который сохраняется в течение 12 месяцев.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
1. Вакцина Хипрабовис-4 предназначена для профилактики у крупного рогатого скота ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи и респираторносинцитиальной инфекции.
2. Запрещается вакцинировать клиничесхси больных и/или ослабленных животных.
3. При работе с вакциной следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть в спецодежде (халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки), запрещается курение, прием пищи и воды. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
4. Может быть использована во время стельности независимо от сроков стельности и лактации.
5. Вакцинации подлежат животные, начиная с 4-6 недельного возраста.
Вакцину Хипрабовис-4 вводят внутримышечно в область шеи или подкожно в подгрудок в объеме -3 мл, двукратно с интервалом 21-30 дней с соблюдение правил асептики и антисептики. Ревакцинацию животных проводят через 12 месяцев.
Перед использованием ващины инактивированный компонент подогревают до 15-25®С, смешивают с живым компонентом и тщательно перемешивают до полного растворения содержимого.
6. У отдельных животных могут отмечаться аллергические реакции. В таких случаях назначают соответствующее симптоматическое лечение.
7. Симптомов проявления болезней крупного рогатого скота, вызываемых вирусами ринотрахеита, диареи, парагриппа-3 и респираторно-синцитиальной инфекции, а так же других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
8.Запрещается применение вакцины Хипрабовис-4 совместно с другими иммунобиологическими препаратами.
9. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной введении и реиммунизации не установлено.
10. Следует избегать нарущений схемы (сроков) проведенрш иммунизации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики болезней крупного рогатого скота, вызываемых вирусами ринотрахеита, диареи, парагриппа-3 и респираторно-синцитиальной инфекции. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно быстрее.
11. Продукты убоя и молоко от вакцинированных животных используются без ограничений независимо от сроков вакцинации.









