Парофор 70, 1 кг
Парофор 70, 1 кг
Общие сведения:
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Парофор 70 (Parofor 70).
Международное непатентованное наименование: паромомицин.
2. Лекарственная форма: порошок для приема внутрь.
Парофор 70 в 1 г в качестве действующего вещества содержит паромомицина сульфат 100 мг (в пересчете на паромомицин основание 70 мг), а также вспомогательные компоненты: кремния диоксид коллоидный безводный и моногидрат глюкозы.
3. Парофор 70 представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 24 месяца со дня производства. Срок годности препарата после первого вскрытия упаковки - 6 месяцев. Срок годности после разведения в питьевой воде - 24 часа. Срок годности после разведения в молоке или ЗЦМ - 6 часов.
Запрешается применять Парофор 70 по истечении срока годности.
4. Парофор 70 выпускают расфасованным в пакеты-саше из алюминиевой или полиэтиленовой фольги по 1 кг в комплекте с мерной ложкой емкостью 25 г.
5. Парофор 70 хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 30°С.
6. Парофор 70 следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Лекарственный препарат отпускают без рецепта ветеринарного врача.
Парофор 70 в 1 г в качестве действующего вещества содержит паромомицина сульфат 100 мг (в пересчете на паромомицин основание 70 мг), а также вспомогательные компоненты: кремния диоксид коллоидный безводный и моногидрат глюкозы.
Фармакологические свойства:
1. Парофор 70 относится к лекарственным препаратам группы аминогликозидных антибиотиков.
2. Входящий в состав лекарственного препарата паромомицин - аминогликозидный антибиотик широкого спектра действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Salm onella spp., а также некоторых простейших, включая Cryptosporidium spp. Механизм действия антибиотика заключается в ингибировании синтеза белка микроорганизма посредством необратимой связи с рибосомой.
После перорального введения препарата паромомицина сульфат слабо всасывается, обеспечивая высокие концентрации в желудочно-кишечном тракте и оказывая действие на слизистой и подслизистой оболочках. Паромомицина сульфат не подвергается биотрансформации и быстро выводится из организма, главным образом в неизмененном виде с фекалиями и частично с мочой.
Парофор 70 по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
1. Парофор 70 назначают телятам и свиньям для лечения желудочно-кишечных заболеваний бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к паромомицину, в том числе колибактериозе и криптоспоридиозе.
2. Противопоказанием к применению Парофор 70 является индивидуальная повышенная чувствительность животного к паромомицину а также тяжелые поражения выделительной системы.
3. При применении препарата необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. При работе с Парофор 70 запрещается пить, курить и принимать пишу. После работы следует вымыть с мьшом лицо и руки.
Людям с гиперчувствительностью к антибиотикам группы аминогликозидов следует избегать прямого контакта с Парофор 70. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки, их необходимо промыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
4. Препарат не рекомендован для беременных и лактирующих животных.
5. Парофор 70 применяют свиньям - с водой для поения, телятам — с молоком или заменителем цельного молока (ЗЦМ) один раз в сутки в течение 3-5 дней в следующих дозах:
- Свиньи 25 - 40 мг паромомицина сульфата на кг массы животного в день (соответствует 250 - 400 мг Парофор 70 на кг массы животного).
- Телята 25 - 50 мг паромомицина сульфата на кг массы животного в день (соответствует 250 - 500 мг Парофор 70 на кг массы животного) Перед применением разовую дозу Парофор 70 следует растворить в жидкости (воде, молоке или ЗЦМ), добавляя жидкость к порошку. Растворимость препарата тестирована с максимальной концентрацией 95 г/л.
Для применения с питьевой водой, молоком или заменителем молока следует подсчитать точное дневное количество препарата на основании рекомендованной дозы и принять во внимание количество и вес животных, которых следует лечить, согласно следующей формуле:
мг продукта / кг х Средний вес тела (кг)
веса тела / день животных, которых
следует лечить = мг препарата на литр питьевой
воды/молока/заменитель молока
Среднее дневное потребление
воды/молока/заменитель молока (литр)
на животное
Для гарантирования правильной дозировки вес тела следует определять как можно более точно.
Готовый водный раствор Парофор 70 должен быть использован в течение 24 часов, а раствор на молоке или ЗЦМ — в течение 6 часов после приготовления.
6. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
7. Передозировка: паромомицин обладает высоким пределом безопасности.
8. С учетом отсутствия анализа совместимости Парофор 70 не следует применять одновременно с другими ветеринарными лекарственными препаратами.
9. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
10. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.
11. Убой на мясо телят разрешается не ранее чем через 20 суток, свиней не ранее чем через 3 суток после последнего применения Парофор 70. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.









