Цефтибел 100, 100 мл
Цефтибел 100, 100 мл
Общие сведения:
1. Цефтибел 100 (Cephthibelum 100).
Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: цефтиофур.
2. Цефтибел 100 представляет собой суспензию от белого до светло-желтого цвета. Возможно образование осадка, разбивающегося при встряхивании.
3. Лекарственная форма - суспензия для внутримышечного введения.
4. В 1 см³ препарата содержится действующее вещество: цефтиофур (в виде свободной кристаллической цефтиофуровой кислоты) 100 мг и вспомогательные вещества (среднецепочечные триглицериды, сорбитан олеат, атокоферилацетат, масло растительное (масло хлопковое, масло подсолнечное, масло соевое)).
5. Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 50 и 100 см³.
6. Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте!
7. Срок годности 2 (два) года от даты производства при соблюдении условий хранения. После первого вскрытия флакона препарат хранят не более 28 суток. Запрещается применять по истечении срока годности.
В 1 см³ препарата содержится действующее вещество: цефтиофур (в виде свободной кристаллической цефтиофуровой кислоты) 100 мг и вспомогательные вещества (среднецепочечные триглицериды, сорбитан олеат, атокоферилацетат, масло растительное (масло хлопковое, масло подсолнечное, масло соевое)).
Фармакологические свойства:
1. Цефтибел 100 - антибактериальный препарат широкого спектра действия с пролонгированным эффектом.
2. Входящий в состав препарата цефалоспориновый антибиотик 3 поколения - цефтиофур обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Trueperella pyogenes, Bacillus spp.) и грамотринательных (Salmonella spp., Klebsiella spp., Escherichia coli, Pasteurclla spp., Mannheimia haemolytica, Haemophilus spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum, Porphyromonas levii) микроорганизмов, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу.
3. Механизм антибактериального действия цефтиофура заключается в ингибировании фермента транспептидазы и нарушении синтеза пептидогликана - мукопептида клеточной стенки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий.
4. После введения цефтиофур подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы крови и концентрируется в пораженных возбудителем тканях. Максимальная концентрация цефтиофура и его метаболитов в крови достигается через 12 часов и удерживается на терапевтическом уровне не менее 7 дней с момента введения препарата, при этом активность препарата не снижается в присутствии некротизированных тканей. Выводится цефтиофур и его метаболиты из организма животного преимущественно с мочой.
5. Препарат по степени воздействия на организм относится к малоопасньгм веществам (IV класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
1. Цефтибел 100 применяют свиньям при инфекционных заболеваниях респираторного, желудочно-кишечного тракта, синдроме мегрит-мастит-агалактия, сепсисе, перитоните, полиартритах, полисерозитах, инфицированных ранах и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.
2. Перед применением флакон с препаратом следует тщательно встряхнуть до получения однородной суспензии. При необходимости препарат следует подогреть на водяной бане до температуры тела животного.
3. Препарат применяют свиньям внутримышечно в область шеи позади основания ушной раковины в дозе 1 см³/20 кг массы животного однократно. Не рекомендуется вводить более 5 см³ в одно место инъекции.
4. При соблюдении дозы, препарат побочных явлений не вызывает. В ряде случаев возможно образование припухлости в месте инъекции, исчезающей самопроизвольно.
5. Запрещено применять препарат животным с индивидуальной чувствительностью к цефалоспориновым антибиотикам. У чувствительных к компонентам лекарственного средства животных возможны аллергические реакции, которые проявляются в виде крапивницы и зуда кожи. В этом случае лечение следует прекратить и назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
6. При применении препарата в период беременности должны быть соотнесены возможный риск для плода и потенциальная польза для организма матери. Возможно применение препарата животным в период лактации.
7. Препарат не следует смешивать в 1 шприце с другими лекарственными средствами. Не следует назначать препарат совместно с антибиотиками тетрациклиновой группы, макролидами, амфениколами и линкозамидами, так как это ведет к снижению терапевтической эффективности. При совместном применении с аминогликозидами и петлевыми диуретиками возможно повышения риска нефротоксичности.
8. Убой животных па мясо разрешается не ранее чем через 71 сутки, после введения препарата. В случае вынужденного убоя, ранее установленного срока, продукты убоя используют на корм плотоядным животным.
Меры профилактики:
1. При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.










