Цефтиофура гидрохлорид, 100 мл
Цефтиофура гидрохлорид, 100 мл
Общие сведения:
1. Цефтиофура гидрохлорид для инъекций (Ceftiofuri hydrochloridum pro injectionibus).
Международное непатентованное наименование: цефтиофур.
2. Лекарственная форма: суспензия для внутримышечного и подкожного введения.
3. В 1 см³ препарата содержится 0,05 г цефтиофура гидрохлорида, вспомогательные вещества (бутилгидрокситолуол, бензиловый спирт, алюминия моностеарат, масло подсолнечное).
4. По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до светло-желтого цвета. В процессе хранения допускается расслоение суспензии, разбивающееся при встряхивании.
5. Препарат упаковывают в стерильные флаконы из темного или светлого стекла по 50,0; 100,0 и 200,0 см³. Флаконы с препаратом укупоривают резиновыми пробками и обкатывают металлическими колпачками.
6. Препарат хранят и транспортируют в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 25 °C. После вскрытия флакона хранить не более 28 суток при соблюдении условий хранения и транспортирования.
7. Препарат следует храни ть в недоступном для детей месте.
8. Препарат уничтожают в соответствии с требованиями законодательства.
9. Срок годности препарата 2 года с даты изготовления.
10. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.
В 1 см³ препарата содержится 0,05 г цефтиофура гидрохлорида, вспомогательные вещества (бутилгидрокситолуол, бензиловый спирт, алюминия моностеарат, масло подсолнечное).
Фармакологические свойства:
1. Цефтиофур относится к третьему поколению антибиотиков цефалоспоринового ряда.
Препарат обладает широким спектром антибактериального действия и активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе штаммов, продуцирующих - лактамазы и Mannheimia haemolytica, Haemophilus somnus, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Pasteur ell a multocida, Escherichia coli.
2. Механизм действия заключается в ингибировании фермента транспептидазы и нарушении синтеза пептидогликана - мукопептида клеточной оболочки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий.
3. После парентерального применения цефтиофур быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы крови и концентрируется в пораженных возбудителем тканях. Максимальная концентрация цефтиофура и его метаболитов в крови достигается через 50-60 минут и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов с момента введения. Выводится цефтиофур и его метаболиты из организма животного преимущественно с мочой.
4. Препарат по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасиым (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
1. Препарат применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней при инфекционных болезнях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, сепсисе, перитоните, артритах, некробактериозе крупного рогатого скота и овец, эндометритах, маститах и других болезнях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.
2. Препарат применяют один раз в сутки в течение 3-5 дней подкожно или внутримышечно в следующих дозах: - крупному рогатому скоту - 1 см³ на 50 кг массы тела животного (1 мг цефтиофура на 1 кг массы животного); - молодняку крупного рогатого скота, овцам, козам - 0,3 см³ на 10 кг массы животного (1,5 мг цефтиофура на 1 кг массы тела животного); - свиньям - 1 см³ на 15 кг массы тела животного (3,3 мг цефтиофура на 1 кг массы животного).
3. Максимальный объем введения препарата в одно место не должен превышать: для крупного рогатого скота - 15 см³; для свиней - 10 см³; овец, коз и телят- 5 см³. Перед применением флакон необходимо встряхнуть до образования однородной суспензии.
4. Побочных действий при применении препарата согласно инструкции по применению не установлено. Не допускается применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к цефалоспоринам. В случае возникновения аллергической реакции (дерматит, зуд, отек) применение препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и препараты кальция.
5. Совместное применение с тетрациклинами, макролидами и линкозамидами снижает антимикробную активность препарата.
6. Убой крупного рогатого скота на мясо после применения препарата разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней - через 5 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления пушных зверей.
7. Использование молока в пищевых целях разрешается без ограничений.
Меры профилактики:
1. При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.









