Преднивет 2,5%, 50 мл
Преднивет 2,5%, 50 мл
1. Преднивет 2,5% (Prednivetum 2,5%).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: преднизолон.
2. Лекарственная форма - раствор для внутримышечного введения.
3. 1 см³ препарата содержит действующее вещество: преднизолона натрия фосфат 25 мг; вспомогательные вещества: натрий фосфорнокислый двузамещенный безводный, трилон Б, натрий фосфорнокислый однозамещенный 2-водный, пропиленгликоль, вода дистиллированная(вода для инъекций).
4. Препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость.
5. Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10 и 50 см³.
6. Препарат хранят в упаковке производителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте!
7. Срок годности препарата - 2 (два) года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования. После первого вскрытия флакона препарат хранят не более 28 суток. Запрещается применять по истечении срока годности.
1 см³ препарата содержит действующее вещество: преднизолона натрия фосфат 25 мг; вспомогательные вещества: натрий фосфорнокислый двузамещенный безводный, трилон Б, натрий фосфорнокислый однозамещенный 2-водный, пропиленгликоль, вода дистиллированная(вода для инъекций).
Фармакологические свойства:
1. Преднизолон относится к синтетическим глюкокортикостероидным гормонам.
Обладает противовоспалительным, иммуносупрессивным, противоаллергическим и глюконеогенетическим действием.
Взаимодействуя со специфическими цитоплазматическими рецепторами образует комплекс, который проникает в ядро и индуцирует образование белков, в частности ферментов, регулирующих в клетках различные процессы. Преднизолон стимулирует глюконеогенез, усиливает накопление гликогена, повышает уровень глюкозы в крови и активизирует выделение инсулина, подавляет захват глюкозы жировыми клетками, что приводит к активации липолиза. Оказывает катаболическое действие в лимфоидной, соединительной, жировой и костной тканях, мышцах и коже. Тормозит все фазы воспаления, подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов, ограничивает миграцию лейкоцитов в очаг воспаления, препятствует фагоцитозу и образованию интерлейкина-1, способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая концентрацию протеолитических ферментов в очаге воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина, подавляет активность фибробластов и образование коллагена.
Противоаллергический эффект обусловлен уменьшением количества базофилов, прямым торможением секреции и синтеза гистамина. Противошоковый эффект характеризуется усилением действия катехоламинов и восстановлением чувствительности рецепторов к катехоламинам.
2. Препарат хорошо всасывается из места введения, равномерно распределяется в тканях. Биотрансформируется преднизолон путем окисления, преимущественно в печени, а также в почках, тонкой кишке, бронхах. Окисленные формы глюкуронизируются или сульфатируются и в виде конъюгатов выводятся почками. Метаболиты неактивны. Около 20 % преднизолона экскретируется из организма почками в неизмененном виде; небольшая часть - выделяется с желчью.
3. Препарат по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (IV класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
1. Препарат применяют животным при нарушении обмена веществ (кетоз и токсемия после родов у овцематок и свиноматок); воспалительных процессах, особенно опорнодвигательного аппарата (артрит, периартрит, тендовагинит, бурсит, вывих, миозит, растяжение связок); острых инфекционных заболеваниях (в комбинации со средствами этиотропной терапии); аллергических состояниях (атопический и контактный дерматит, крапивница, зуд, конъюнктивит); ламините у лошадей и крупного рогатого скота; при укусах змей и насекомых; стрессовых состояниях (выставки, тренировки) и шоковых состояниях.
2. Препарат вводят внутримышечно однократно (желательно в утренние часы) в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту, лошадям: 4 см³/250 кг массы тела животного;
- мелкому рогатому скоту, свиньям, телятам: 0,4 см³/10 кг массы тела животного;
- собакам, кошкам: 0,1-0,4 см³/5 кг массы тела животного.
При необходимости повторяют введение препарата с интервалом 24 часа до выздоровления, но не более 7 дней. Резкое прекращение лечения при длительном применении может привести к обострению патологического процесса, поэтому дозу необходимо снижать постепенно.
С осторожностью применять беременным животным.
Не смешивать в одном шприце с другими препаратами.
3. В случае терапии инфекционных заболевания, препарат применяют совместно с этиотропными средствами.
4. При длительном применении препарата может отмечаться обратимая атрофия коры надпочечников, иммуносупрессия, медленное заживление ран и образование костной мозоли, остеопороз, артропатия, атрофия мышц, задержка роста, сахарный диабет, синдром Кушинга, панкреатит. У кошек отмечается возбуждение, сменяющееся угнетением, у собак - периодическое угнетение и агрессия; атрофия кожи; глаукома, катаракта, полидипсия, полифагия, полиурия, гипертензия, язвы в желудке и кишечнике, обратимая гепатопатия, тромбозы, задержка натрия в организме и отеки, гипокалиемия, гипокальциемия, аборты у крупного рогатого скота в последней трети стельности, временное снижение молочной продуктивности у коров.
5. Препарат противопоказан при сердечной и почечной недостаточности, гиперкортицизме (синдром Кушинга), сахарном диабете, остеопорозе, переломах костей, вирусных и грибковых инфекциях и плановых вакцинациях.
6. Не рекомендуется применять препарат одновременно с другими глюкокортикостероидами, тиазидными и петлевыми диуретиками, нестероидными противовоспалительными средствами, холинолитиками, сердечными гликозидами, инсулином, антикоагулянтами барбитуратами, фенитоином и рифампицином.
7. Запрещается совместное применение препарата с вакцинами из-за иммуносупрессивного действия преднизолона.
8. Молоко разрешается использовать для пищевых целей через трое суток после последнего применения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после термической обработки в корм животным.
9. Убой животных на мясо для пищевых целей разрешается через пять суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.
Меры профилактики:
1. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.










